Manajemen risiko klinis

Orisinal untuk acuan ini.

Tingkat

1. Kesadaran

Anda dapat:

• menjelaskan bagaimana sistem TI kesehatan dapat membahayakan pasien, misalnya melalui informasi yang salah, hilang, atau terlambat
• melaporkan kemungkinan masalah keselamatan klinis melalui jalur yang tepat

2. Menerapkan

Anda dapat:

• ikut serta dalam lokakarya bahaya dan menyumbang pada log bahaya
• mengikuti proses manajemen risiko klinis untuk pekerjaan Anda
• menyediakan bukti untuk kasus keselamatan klinis, seperti hasil pengujian

3. Praktisi

Anda dapat:

• memimpin identifikasi bahaya dan penilaian risiko untuk produk atau perubahan
• menulis dan memelihara log bahaya dan laporan kasus keselamatan klinis
• menyepakati pengendalian risiko dengan tim produk dan memeriksa bahwa pengendalian itu berfungsi
• menasihati tim tentang penerapan standar manajemen risiko klinis

4. Pakar

Anda dapat:

• memiliki sistem manajemen risiko klinis untuk organisasi
• menetapkan kebijakan keselamatan klinis dan menjamin kasus keselamatan untuk sistem besar
• memimpin tanggapan atas insiden keselamatan serius yang melibatkan TI kesehatan
• membangun budaya keselamatan klinis di seluruh tim digital

Keterampilan ESCO terdekat

• safety engineering (cocok luas)
• product usage risks analysis (cocok erat)

Contains ESCO v1.2.1 data (https://esco.ec.europa.eu/). © European Union. Reuse authorised under Commission Decision 2011/833/EU.

Tingkat peran yang mengharapkan keterampilan ini