Klinisk risikostyring

Denne references egen.

Niveauer

1. Bevidsthed

Du kan:

• forklare, hvordan it-systemer i sundhedsvæsenet kan skade patienter, for eksempel gennem forkerte, manglende eller forsinkede oplysninger
• indberette et muligt klinisk sikkerhedsproblem ad den rette vej

2. Arbejdende

Du kan:

• deltage i farerworkshops og bidrage til et fareregister
• følge processen for klinisk risikostyring i dit arbejde
• levere dokumentation til en klinisk sikkerhedsbegrundelse, såsom testresultater

3. Erfaren

Du kan:

• lede identifikation af farer og risikovurdering for et produkt eller en ændring
• skrive og vedligeholde fareregistre og rapporter om kliniske sikkerhedsbegrundelser
• aftale risikokontroller med produktteams og kontrollere, at de virker
• rådgive teams om anvendelsen af standarder for klinisk risikostyring

4. Ekspert

Du kan:

• eje organisationens system for klinisk risikostyring
• fastlægge politik for klinisk sikkerhed og kvalitetssikre sikkerhedsbegrundelser for større systemer
• lede indsatsen ved alvorlige sikkerhedshændelser, der involverer it i sundhedsvæsenet
• opbygge en kultur for klinisk sikkerhed på tværs af digitale teams

Nærmeste kompetencer i ESCO

• safety engineering (bredt match)
• product usage risks analysis (tæt match)

Contains ESCO v1.2.1 data (https://esco.ec.europa.eu/). © European Union. Reuse authorised under Commission Decision 2011/833/EU.

Rolleniveauer, der forventer denne kompetence