Gestión del riesgo clínico

Original de esta referencia.

Niveles

1. Conocimiento básico

Puede:

• explicar cómo los sistemas de TI sanitarios pueden causar daño a los pacientes, por ejemplo con información errónea, ausente o tardía
• notificar un posible problema de seguridad clínica por la vía adecuada

2. Operativo

Puede:

• participar en talleres de peligros y contribuir a un registro de peligros
• seguir el proceso de gestión del riesgo clínico en su trabajo
• aportar pruebas para un caso de seguridad clínica, como resultados de pruebas

3. Profesional

Puede:

• dirigir la identificación de peligros y la evaluación de riesgos de un producto o cambio
• redactar y mantener registros de peligros e informes de casos de seguridad clínica
• acordar controles de riesgos con los equipos de producto y comprobar que funcionan
• asesorar a los equipos sobre la aplicación de las normas de gestión del riesgo clínico

4. Experto

Puede:

• ser responsable del sistema de gestión del riesgo clínico de la organización
• fijar la política de seguridad clínica y garantizar los casos de seguridad de los sistemas principales
• dirigir la respuesta a incidentes de seguridad graves relacionados con la TI sanitaria
• crear una cultura de seguridad clínica en los equipos digitales

Habilidades de ESCO más cercanas

• safety engineering (coincidencia amplia)
• product usage risks analysis (coincidencia cercana)

Contains ESCO v1.2.1 data (https://esco.ec.europa.eu/). © European Union. Reuse authorised under Commission Decision 2011/833/EU.

Niveles de rol que esperan esta habilidad