Klinisk riskhantering

Original för den här referensen.

Nivåer

1. Medvetenhet

Du kan:

• förklara hur IT-system inom hälso- och sjukvården kan skada patienter, till exempel genom felaktig, saknad eller försenad information
• rapportera ett möjligt kliniskt säkerhetsproblem genom rätt kanal

2. Tillämpande

Du kan:

• delta i riskworkshoppar och bidra till ett faroregister
• följa processen för klinisk riskhantering i ditt arbete
• ta fram underlag till ett kliniskt säkerhetsunderlag, till exempel testresultat

3. Erfaren

Du kan:

• leda identifiering av faror och riskbedömning för en produkt eller en förändring
• skriva och underhålla faroregister och rapporter om kliniska säkerhetsunderlag
• komma överens med produktteam om riskkontroller och kontrollera att de fungerar
• ge team råd om att tillämpa standarder för klinisk riskhantering

4. Expert

Du kan:

• äga organisationens system för klinisk riskhantering
• fastställa policy för klinisk säkerhet och kvalitetssäkra säkerhetsunderlag för större system
• leda arbetet vid allvarliga säkerhetsincidenter som rör IT inom hälso- och sjukvården
• bygga en kultur av klinisk säkerhet i digitala team

Närmaste ESCO-färdigheter

• safety engineering (bred träff)
• product usage risks analysis (nära träff)

Contains ESCO v1.2.1 data (https://esco.ec.europa.eu/). © European Union. Reuse authorised under Commission Decision 2011/833/EU.

Rollnivåer som förväntar sig den här färdigheten