临床风险管理

本参考资料原创。

等级

1. 了解

您可以：

• 解释医疗信息系统可能如何伤害患者，例如通过错误、缺失或延迟的信息
• 通过正确途径报告可能的临床安全问题

2. 胜任

您可以：

• 参加危害研讨会并为危害日志作出贡献
• 在您的工作中遵循临床风险管理流程
• 为临床安全案例提供证据，例如测试结果

3. 熟练

您可以：

• 领导产品或变更的危害识别和风险评估
• 编写和维护危害日志及临床安全案例报告
• 与产品团队商定风险控制措施并检查其有效性
• 就如何应用临床风险管理标准向团队提供建议

4. 专家

您可以：

• 负责组织的临床风险管理体系
• 制定临床安全政策并为重大系统的安全案例提供保证
• 领导对涉及医疗信息系统的严重安全事件的应对
• 在数字团队中建立临床安全文化

最接近的 ESCO 技能

• safety engineering (宽泛匹配)
• product usage risks analysis (接近匹配)

Contains ESCO v1.2.1 data (https://esco.ec.europa.eu/). © European Union. Reuse authorised under Commission Decision 2011/833/EU.

期望具备该技能的角色级别