Klinisch risicobeheer

Eigen aan deze referentie.

Niveaus

1. Bewustzijn

U kunt:

• uitleggen hoe IT-systemen in de gezondheidszorg patiënten kunnen schaden, bijvoorbeeld door onjuiste, ontbrekende of vertraagde informatie
• een mogelijk probleem met klinische veiligheid via de juiste route melden

2. Toepassend

U kunt:

• deelnemen aan workshops over gevaren en bijdragen aan een gevarenlogboek
• het proces voor klinisch risicobeheer voor uw werk volgen
• bewijs leveren voor een klinisch veiligheidsdossier, zoals testresultaten

3. Ervaren

U kunt:

• het opsporen van gevaren en de beoordeling van risico’s voor een product of wijziging leiden
• gevarenlogboeken en rapporten van klinische veiligheidsdossiers schrijven en bijhouden
• beheersmaatregelen voor risico’s met productteams afspreken en controleren dat ze werken
• teams adviseren over het toepassen van normen voor klinisch risicobeheer

4. Expert

U kunt:

• eigenaar zijn van het systeem voor klinisch risicobeheer van de organisatie
• beleid voor klinische veiligheid vaststellen en veiligheidsdossiers voor grote systemen borgen
• de reactie op ernstige veiligheidsincidenten met IT in de gezondheidszorg leiden
• een cultuur van klinische veiligheid opbouwen over digitale teams heen

Dichtstbijzijnde vaardigheden in ESCO

• safety engineering (brede overeenkomst)
• product usage risks analysis (nauwe overeenkomst)

Contains ESCO v1.2.1 data (https://esco.ec.europa.eu/). © European Union. Reuse authorised under Commission Decision 2011/833/EU.

Rolniveaus die deze vaardigheid verwachten