Rheoli risg glinigol

Yn wreiddiol i'r cyfeirlyfr hwn.

Lefelau

1. Ymwybyddiaeth

Gallwch:

• egluro sut y gall systemau TG iechyd niweidio cleifion, er enghraifft drwy wybodaeth anghywir, coll, neu hwyr
• rhoi gwybod am broblem diogelwch clinigol bosibl drwy'r llwybr cywir

2. Gweithio

Gallwch:

• cymryd rhan mewn gweithdai peryglon a chyfrannu at log peryglon
• dilyn y broses rheoli risg glinigol ar gyfer eich gwaith
• darparu tystiolaeth ar gyfer achos diogelwch clinigol, fel canlyniadau profion

3. Ymarferydd

Gallwch:

• arwain y gwaith o adnabod peryglon ac asesu risg ar gyfer cynnyrch neu newid
• ysgrifennu a chynnal logiau peryglon ac adroddiadau achos diogelwch clinigol
• cytuno ar fesurau rheoli risg gyda thimau cynnyrch a gwirio eu bod yn gweithio
• cynghori timau ar gymhwyso safonau rheoli risg glinigol

4. Arbenigwr

Gallwch:

• bod yn berchen ar system rheoli risg glinigol y sefydliad
• gosod polisi diogelwch clinigol a sicrhau achosion diogelwch ar gyfer systemau mawr
• arwain yr ymateb i ddigwyddiadau diogelwch difrifol sy'n ymwneud â TG iechyd
• meithrin diwylliant o ddiogelwch clinigol ar draws timau digidol

Sgiliau ESCO agosaf

• safety engineering (cyfatebiaeth eang)
• product usage risks analysis (cyfatebiaeth agos)

Contains ESCO v1.2.1 data (https://esco.ec.europa.eu/). © European Union. Reuse authorised under Commission Decision 2011/833/EU.

Lefelau rôl sy'n disgwyl y sgil hon