임상 리스크 관리

이 레퍼런스의 독자적인 스킬.

수준

1. 인지

할 수 있는 일:

• 잘못되었거나, 빠졌거나, 지연된 정보 등을 통해 보건 IT 시스템이 환자에게 어떻게 해를 끼칠 수 있는지 설명한다
• 임상 안전 문제 가능성을 올바른 경로로 보고한다

2. 실무

할 수 있는 일:

• 위험 요소 워크숍에 참여하고 위험 요소 로그에 기여한다
• 자신의 업무에 대해 임상 리스크 관리 프로세스를 따른다
• 테스트 결과 같은 임상 안전 케이스의 근거를 제공한다

3. 실천가

할 수 있는 일:

• 프로덕트나 변경의 위험 요소 식별과 리스크 평가를 이끈다
• 위험 요소 로그와 임상 안전 케이스 보고서를 작성하고 유지한다
• 프로덕트 팀과 리스크 통제에 합의하고 그것이 작동하는지 확인한다
• 임상 리스크 관리 기준의 적용에 대해 팀에 조언한다

4. 전문가

할 수 있는 일:

• 조직의 임상 리스크 관리 체계를 맡는다
• 임상 안전 정책을 정하고 주요 시스템의 안전 케이스를 보증한다
• 보건 IT와 관련된 중대한 안전 인시던트에 대한 대응을 이끈다
• 디지털 팀 전반에 임상 안전 문화를 만든다

가장 가까운 ESCO 스킬

• safety engineering (넓은 일치)
• product usage risks analysis (근접 일치)

Contains ESCO v1.2.1 data (https://esco.ec.europa.eu/). © European Union. Reuse authorised under Commission Decision 2011/833/EU.

이 스킬을 기대하는 역할 수준