क्लिनिकल जोखिम प्रबंधन

इस संदर्भ का मूल।

स्तर

1. जागरूकता

आप ये कर सकते हैं:

• समझाना कि स्वास्थ्य आईटी प्रणालियाँ रोगियों को कैसे नुकसान पहुँचा सकती हैं, उदाहरण के लिए ग़लत, गायब या विलंबित जानकारी से
• संभावित क्लिनिकल सुरक्षा मुद्दे की रिपोर्ट सही माध्यम से करना

2. कार्यकारी

आप ये कर सकते हैं:

• ख़तरा कार्यशालाओं में भाग लेना और ख़तरा लॉग में योगदान देना
• अपने काम के लिए क्लिनिकल जोखिम प्रबंधन प्रक्रिया का पालन करना
• क्लिनिकल सुरक्षा केस के लिए परीक्षण परिणाम जैसे साक्ष्य देना

3. अभ्यासकर्ता

आप ये कर सकते हैं:

• किसी उत्पाद या परिवर्तन के लिए ख़तरा पहचान और जोखिम आकलन का नेतृत्व करना
• ख़तरा लॉग और क्लिनिकल सुरक्षा केस रिपोर्ट लिखना और बनाए रखना
• उत्पाद टीमों के साथ जोखिम नियंत्रणों पर सहमति बनाना और जाँचना कि वे काम करते हैं
• क्लिनिकल जोखिम प्रबंधन मानकों को लागू करने पर टीमों को सलाह देना

4. विशेषज्ञ

आप ये कर सकते हैं:

• संगठन की क्लिनिकल जोखिम प्रबंधन प्रणाली का स्वामित्व रखना
• क्लिनिकल सुरक्षा नीति तय करना और प्रमुख प्रणालियों के सुरक्षा केस का आश्वासन देना
• स्वास्थ्य आईटी से जुड़ी गंभीर सुरक्षा घटनाओं के जवाब का नेतृत्व करना
• डिजिटल टीमों में क्लिनिकल सुरक्षा की संस्कृति बनाना

निकटतम ESCO कौशल

• safety engineering (व्यापक मेल)
• product usage risks analysis (निकट मेल)

Contains ESCO v1.2.1 data (https://esco.ec.europa.eu/). © European Union. Reuse authorised under Commission Decision 2011/833/EU.

इस कौशल की अपेक्षा करने वाले भूमिका स्तर