Klínísk áhættustýring

Sérstakt fyrir þessa viðmiðun.

Stig

1. Vitund

Þú getur:

• útskýrt hvernig heilbrigðisupplýsingakerfi geta skaðað sjúklinga, til dæmis með röngum, vantandi eða seinkuðum upplýsingum
• tilkynnt mögulegt klínískt öryggisvandamál rétta leið

2. Starfshæf

Þú getur:

• tekið þátt í hættuvinnustofum og lagt til hættuskrár
• fylgt ferli klínískrar áhættustýringar í vinnu þinni
• lagt fram gögn fyrir klínískt öryggismál, svo sem niðurstöður prófana

3. Reynd

Þú getur:

• stýrt greiningu hætta og áhættumati fyrir vöru eða breytingu
• skrifað og viðhaldið hættuskrám og skýrslum um klínísk öryggismál
• samþykkt áhættustýringar með vöruteymum og athugað að þær virki
• ráðlagt teymum um beitingu staðla um klíníska áhættustýringu

4. Sérfræðingur

Þú getur:

• borið ábyrgð á kerfi klínískrar áhættustýringar fyrir stofnunina
• mótað stefnu um klínískt öryggi og tryggt öryggismál fyrir stór kerfi
• stýrt viðbrögðum við alvarlegum öryggisatvikum tengdum heilbrigðisupplýsingatækni
• byggt upp menningu klínísks öryggis þvert á stafræn teymi

Næsta færni í ESCO

• safety engineering (víð samsvörun)
• product usage risks analysis (náin samsvörun)

Contains ESCO v1.2.1 data (https://esco.ec.europa.eu/). © European Union. Reuse authorised under Commission Decision 2011/833/EU.

Hlutverkastig sem krefjast þessarar færni