Gestaltung für klinische Sicherheit und Human Factors

Eigens für diese Referenz formuliert.

Stufen

1. Bewusstsein

Sie können:

• erklären, wie Entwurfsentscheidungen Fehler in der Versorgung verursachen oder verhindern können, etwa Verwechslungen von Patientin oder Patient oder Dosis
• die Muster der Organisation für sicherheitskritische Informationen nutzen, etwa Banner zur Patientenidentität und Allergiewarnungen

2. Anwendung

Sie können:

• Oberflächen so gestalten, dass die sichere Handlung die einfache ist, zum Beispiel durch weniger mehrdeutige Beschriftungen und unnötige Warnungen
• Entwürfe in realistischen klinischen Szenarien testen, auch mit Unterbrechungen und Zeitdruck
• entwurfsbedingte Gefährdungen bei der oder dem Beauftragten für klinische Sicherheit ansprechen und festhalten, wie Entwürfe sie kontrollieren

3. Erfahren

Sie können:

• Methoden der Human Factors wie Aufgabenanalyse und Fehlgebrauchsanalyse auf komplexe klinische Arbeitsabläufe anwenden
• so gestalten, dass Warnmüdigkeit und kognitive Belastung in einem ganzen Dienst sinken
• Entwurfsbelege für klinische Sicherheitsnachweise und Gebrauchstauglichkeitsbelege für regulierte Software liefern

4. Expertise

Sie können:

• die Standards und Muster der Organisation für sicherheitskritisches Design festlegen
• Human-Factors-Arbeit an den klinischen Diensten mit dem höchsten Risiko leiten
• die Leitungen von klinischer Sicherheit und Produkt zu entwurfsbedingten Risiken im Portfolio beraten

Nächstliegende Kompetenzen in ESCO

• usability engineering (weite Übereinstimmung)
• cognitive psychology (weite Übereinstimmung)
• assess users' interaction with ICT applications (weite Übereinstimmung)

Contains ESCO v1.2.1 data (https://esco.ec.europa.eu/). © European Union. Reuse authorised under Commission Decision 2011/833/EU.

Rollenstufen, die diese Kompetenz erwarten