Ontwerp en optimalisatie van klinische systemen

Eigen aan deze referentie.

Niveaus

1. Bewustzijn

U kunt:

• uitleggen hoe klinische systemen zoals elektronische patiëntendossiers de zorg ondersteunen
• de klinische werkstromen beschrijven die een systeem ondersteunt

2. Toepassend

U kunt:

• huidige en toekomstige klinische werkstromen samen met clinici en zorgpersoneel in kaart brengen
• de configuratie van een systeem testen aan de hand van klinische scenario’s
• duidelijke klinische eisen voor productteams schrijven

3. Ervaren

U kunt:

• het klinische ontwerp van systeemconfiguratie, formulieren, ordersets en beslisondersteuning leiden
• data en terugkoppeling van gebruikers gebruiken om problemen in werkstromen te vinden en op te lossen
• klinische behoefte, veiligheid, bruikbaarheid en beperkingen van het systeem afwegen

4. Expert

U kunt:

• ontwerpbeginselen en normen voor klinische systemen in de hele organisatie vaststellen
• optimalisatieprogramma’s leiden die de zorg en de ervaring van personeel meetbaar verbeteren
• senior leiders adviseren over keuzes van klinische systemen en hun effect op de zorg

Dichtstbijzijnde vaardigheden in ESCO

• oversee clinical information system activities (nauwe overeenkomst)
• use electronic health records management system (smalle overeenkomst)
• develop ICT workflow (brede overeenkomst)

Contains ESCO v1.2.1 data (https://esco.ec.europa.eu/). © European Union. Reuse authorised under Commission Decision 2011/833/EU.

Rolniveaus die deze vaardigheid verwachten