Ethisch onderzoek met patiënten en zorgpersoneel

Eigen aan deze referentie.

Niveaus

1. Bewustzijn

U kunt:

• uitleggen waarom onderzoek met patiënten en zorgpersoneel geïnformeerde toestemming, bescherming van kwetsbare personen en zorg met persoonsgegevens vraagt
• de procedures van het team voor toestemming, bescherming van kwetsbare personen en omgang met data volgen in onderzoekssessies

2. Toepassend

U kunt:

• onderzoekssessies plannen die geïnformeerde toestemming krijgen en het welzijn en de privacy van deelnemers beschermen
• sessies aanpassen voor mensen die ziek, van streek of in kwetsbare omstandigheden zijn en weten wanneer te stoppen
• zorgen over bescherming van kwetsbare personen die in onderzoek opkomen herkennen en melden

3. Ervaren

U kunt:

• beoordelen wanneer onderzoek formele goedkeuring van ethiek of onderzoeksgovernance nodig heeft en voorbereiden wat daarvoor nodig is
• veilig onderzoek plannen met mensen in kwetsbare omstandigheden, zoals kinderen, mensen met dementie en mensen in crisis
• onderzoek in klinische omgevingen plannen zonder de zorg te verstoren, samen met klinische leiders en zorgpersoneel
• onderzoekers ondersteunen om voor hun eigen welzijn te zorgen na schokkende sessies

4. Expert

U kunt:

• de normen van de organisatie voor ethisch onderzoek met patiënten, mantelzorgers en zorgpersoneel vaststellen
• de praktijk van onderzoek over teams heen borgen en adviseren over onderzoek met hoog risico
• de praktijk van onderzoek vertegenwoordigen bij organen voor ethiek, bescherming van kwetsbare personen en governance

Dichtstbijzijnde vaardigheden in ESCO

• apply research ethics and scientific integrity principles in research activities (nauwe overeenkomst)
• health care occupation-specific ethics (brede overeenkomst)

Contains ESCO v1.2.1 data (https://esco.ec.europa.eu/). © European Union. Reuse authorised under Commission Decision 2011/833/EU.

Rolniveaus die deze vaardigheid verwachten