Ontwerpen voor klinische veiligheid en human factors

Eigen aan deze referentie.

Niveaus

1. Bewustzijn

U kunt:

• uitleggen hoe keuzes in ontwerp fouten in de zorg kunnen veroorzaken of voorkomen, zoals fouten met de verkeerde patiënt of de verkeerde dosis
• de patronen van de organisatie gebruiken voor informatie die kritiek is voor veiligheid, zoals banners voor identiteit van patiënten en waarschuwingen voor allergie

2. Toepassend

U kunt:

• interfaces ontwerpen die van de veilige handeling de gemakkelijke handeling maken, bijvoorbeeld door dubbelzinnige labels en onnodige waarschuwingen te verminderen
• ontwerpen testen in realistische klinische scenario’s, inclusief onderbrekingen en tijdsdruk
• gevaren die samenhangen met ontwerp voorleggen aan de klinischeveiligheidsfunctionaris en vastleggen hoe ontwerpen ze beheersen

3. Ervaren

U kunt:

• methoden van human factors, zoals taakanalyse en analyse van gebruiksfouten, toepassen op complexe klinische werkstromen
• ontwerpen om waarschuwingsmoeheid en cognitieve belasting over een hele dienst te verminderen
• ontwerpbewijs leveren voor klinische veiligheidsdossiers en bewijs van bruikbaarheid voor gereguleerde software

4. Expert

U kunt:

• de normen en patronen van de organisatie voor ontwerp dat kritiek is voor veiligheid vaststellen
• werk aan human factors voor de klinische diensten met het hoogste risico leiden
• leiders van klinische veiligheid en product adviseren over risico’s die samenhangen met ontwerp over het portfolio heen

Dichtstbijzijnde vaardigheden in ESCO

• usability engineering (brede overeenkomst)
• cognitive psychology (brede overeenkomst)
• assess users' interaction with ICT applications (brede overeenkomst)

Contains ESCO v1.2.1 data (https://esco.ec.europa.eu/). © European Union. Reuse authorised under Commission Decision 2011/833/EU.

Rolniveaus die deze vaardigheid verwachten