रोगियों और देखभाल कर्मचारियों के साथ नैतिक अनुसंधान

इस संदर्भ का मूल।

स्तर

1. जागरूकता

आप ये कर सकते हैं:

• समझाना कि रोगियों और देखभाल कर्मचारियों के साथ अनुसंधान में सूचित सहमति, सुरक्षा और व्यक्तिगत डेटा के प्रति सावधानी क्यों आवश्यक है
• अनुसंधान सत्रों में टीम की सहमति, सुरक्षा और डेटा प्रबंधन प्रक्रियाओं का पालन करना

2. कार्यकारी

आप ये कर सकते हैं:

• ऐसे अनुसंधान सत्रों की योजना बनाना जिनमें सूचित सहमति ली जाए और प्रतिभागियों की भलाई और निजता की रक्षा हो
• अस्वस्थ, व्यथित या कमज़ोर परिस्थितियों वाले लोगों के लिए सत्रों को ढालना, और जानना कि कब रुकना है
• अनुसंधान के दौरान सामने आने वाली सुरक्षा संबंधी चिंताओं को पहचानना और रिपोर्ट करना

3. अभ्यासकर्ता

आप ये कर सकते हैं:

• तय करना कि कब अनुसंधान के लिए औपचारिक नैतिकता या अनुसंधान शासन अनुमोदन चाहिए, और उसकी आवश्यक सामग्री तैयार करना
• बच्चों, डिमेंशिया से ग्रस्त लोगों और संकट में पड़े लोगों जैसे कमज़ोर परिस्थितियों वाले लोगों के साथ सुरक्षित अनुसंधान की योजना बनाना
• क्लिनिकल प्रमुखों और देखभाल कर्मचारियों के साथ मिलकर, देखभाल में बाधा डाले बिना क्लिनिकल परिवेश में अनुसंधान की योजना बनाना
• कष्टदायक सत्रों के बाद शोधकर्ताओं को अपनी भलाई का ध्यान रखने में सहायता देना

4. विशेषज्ञ

आप ये कर सकते हैं:

• रोगियों, देखभालकर्ताओं और देखभाल कर्मचारियों के साथ नैतिक अनुसंधान के लिए संगठन के मानक तय करना
• सभी टीमों के अनुसंधान अभ्यास का आश्वासन देना और उच्च-जोखिम अनुसंधान पर सलाह देना
• नैतिकता, सुरक्षा और शासन निकायों के समक्ष अनुसंधान अभ्यास का प्रतिनिधित्व करना

निकटतम ESCO कौशल

• apply research ethics and scientific integrity principles in research activities (निकट मेल)
• health care occupation-specific ethics (व्यापक मेल)

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