Etisk forskning med patienter och vårdpersonal

Original för den här referensen.

Nivåer

1. Medvetenhet

Du kan:

• förklara varför forskning med patienter och vårdpersonal kräver informerat samtycke, skydd av utsatta personer och omsorg med personuppgifter
• följa teamets rutiner för samtycke, skydd av utsatta personer och datahantering vid forskningssessioner

2. Tillämpande

Du kan:

• planera forskningssessioner som ger informerat samtycke och skyddar deltagarnas välbefinnande och integritet
• anpassa sessioner för personer som är sjuka, upprörda eller i utsatta situationer, och veta när man ska avbryta
• känna igen och rapportera oro för skydd av utsatta personer som uppstår i forskningen

3. Erfaren

Du kan:

• bedöma när forskning behöver formellt etikgodkännande eller godkännande enligt forskningsstyrning och förbereda det som krävs
• planera trygg forskning med personer i utsatta situationer, såsom barn, personer med demens och personer i kris
• planera forskning i kliniska miljöer utan att störa vården, tillsammans med kliniska ledare och vårdpersonal
• stödja forskare att ta hand om sitt eget välbefinnande efter påfrestande sessioner

4. Expert

Du kan:

• fastställa organisationens standarder för etisk forskning med patienter, anhörigvårdare och vårdpersonal
• kvalitetssäkra forskningspraxis över team och ge råd om högriskforskning
• företräda forskningspraxis inför organ för etik, skydd av utsatta personer och styrning

Närmaste ESCO-färdigheter

• apply research ethics and scientific integrity principles in research activities (nära träff)
• health care occupation-specific ethics (bred träff)

Contains ESCO v1.2.1 data (https://esco.ec.europa.eu/). © European Union. Reuse authorised under Commission Decision 2011/833/EU.

Rollnivåer som förväntar sig den här färdigheten