与患者和照护人员开展符合伦理的研究

本参考资料原创。

等级

1. 了解

您可以：

• 解释为什么与患者和照护人员开展研究需要知情同意、保护措施并谨慎处理个人数据
• 在研究活动中遵循团队的同意、保护和数据处理流程

2. 胜任

您可以：

• 规划能够获得知情同意并保护参与者身心健康和隐私的研究活动
• 为身体不适、情绪困扰或处境脆弱的人调整研究活动，并知道何时停止
• 识别并报告研究中出现的保护问题

3. 熟练

您可以：

• 判断研究何时需要正式的伦理或研究治理审批，并准备所需材料
• 规划与儿童、痴呆症患者和处于危机中的人等处境脆弱者开展的安全研究
• 与临床负责人和照护人员合作，在不干扰照护的情况下在临床环境中规划研究
• 支持研究人员在经历令人痛苦的研究活动后照顾好自己的身心健康

4. 专家

您可以：

• 制定组织与患者、照护者和照护人员开展符合伦理研究的标准
• 为各团队的研究实践提供保证，并就高风险研究提供建议
• 向伦理、保护和治理机构代表研究实践

最接近的 ESCO 技能

• apply research ethics and scientific integrity principles in research activities (接近匹配)
• health care occupation-specific ethics (宽泛匹配)

Contains ESCO v1.2.1 data (https://esco.ec.europa.eu/). © European Union. Reuse authorised under Commission Decision 2011/833/EU.

期望具备该技能的角色级别