Human factors en bruikbaarheid in klinische systemen

Eigen aan deze referentie.

Niveaus

1. Bewustzijn

U kunt:

• uitleggen hoe slecht ontwerp tot fouten in de zorg kan leiden
• problemen met bruikbaarheid melden die de patiëntveiligheid kunnen raken

2. Toepassend

U kunt:

• deelnemen aan bruikbaarheidstesten en simulaties van klinische taken
• veelvoorkomende gevaren in ontwerp opmerken, zoals opties die op elkaar lijken of verborgen waarschuwingen

3. Ervaren

U kunt:

• beoordelingen van human factors van klinische systemen plannen en uitvoeren
• bevindingen omzetten in wijzigingen van het ontwerp en beheersmaatregelen voor klinische veiligheid
• de last van waarschuwingen en het risico van omwegen beoordelen

4. Expert

U kunt:

• de aanpak van de organisatie voor human factors in digitale diensten vaststellen
• het bewijs over human factors voor systemen en wijzigingen met hoog risico toetsen
• vaardigheden op het gebied van human factors opbouwen bij klinische en digitale teams

Dichtstbijzijnde vaardigheden in ESCO

• usability engineering (nauwe overeenkomst)
• measure software usability (smalle overeenkomst)

Contains ESCO v1.2.1 data (https://esco.ec.europa.eu/). © European Union. Reuse authorised under Commission Decision 2011/833/EU.

Rolniveaus die deze vaardigheid verwachten