Siðleg rannsókn með sjúklingum og umönnunarstarfsfólki

Sérstakt fyrir þessa viðmiðun.

Stig

1. Vitund

Þú getur:

• útskýrt hvers vegna rannsóknir með sjúklingum og umönnunarstarfsfólki krefjast upplýsts samþykkis, verndar og varúðar með persónuupplýsingar
• fylgt verklagi teymisins um samþykki, vernd og meðferð gagna á rannsóknarfundum

2. Starfshæf

Þú getur:

• skipulagt rannsóknarfundi sem afla upplýsts samþykkis og vernda vellíðan og friðhelgi þátttakenda
• aðlagað fundi fyrir fólk sem er veikt, í uppnámi eða í viðkvæmum aðstæðum og vitað hvenær á að stöðva
• greint og tilkynnt áhyggjur af vernd sem koma upp í rannsóknum

3. Reynd

Þú getur:

• metið hvenær rannsókn þarf formlegt samþykki siðanefndar eða rannsóknarstjórnarhátta og undirbúið það sem þarf
• skipulagt öruggar rannsóknir með fólki í viðkvæmum aðstæðum, svo sem börnum, fólki með heilabilun og fólki í kreppu
• skipulagt rannsóknir í klínísku umhverfi án þess að raska umönnun, í samstarfi við klíníska leiðtoga og umönnunarstarfsfólk
• stutt rannsakendur við að gæta eigin vellíðanar eftir átakanlega fundi

4. Sérfræðingur

Þú getur:

• mótað staðla stofnunarinnar um siðlega rannsókn með sjúklingum, aðstandendum og umönnunarstarfsfólki
• tryggt rannsóknarvenjur þvert á teymi og ráðlagt um rannsóknir með mikla áhættu
• verið fulltrúi rannsóknarvenja gagnvart siðanefndum, verndarstofnunum og stjórnarháttastofnunum

Næsta færni í ESCO

• apply research ethics and scientific integrity principles in research activities (náin samsvörun)
• health care occupation-specific ethics (víð samsvörun)

Contains ESCO v1.2.1 data (https://esco.ec.europa.eu/). © European Union. Reuse authorised under Commission Decision 2011/833/EU.

Hlutverkastig sem krefjast þessarar færni